En modellutvikler har kjøpt et legemiddelselskap
Anthropic meldte 27. oktober at selskapet har kjøpt Mithril Medicine og driver dype forskningssamarbeid med seks legemiddelutviklere, i en statusrapport fra vitenskapsteamet. Selskapet sier at arbeidet fortsatt er i en tidlig fase og stort sett prekliniske.
Mithrils grunnlegger Cody Tranbarger brukte Claude til å samordne arbeid på tvers av 11 eksterne laboratorier. Anthropic sier at en mulig behandling mot én form for muskeldystrofi gikk fra idé til lovende resultater i mus på under 18 måneder, og at et legemiddel kan være klart for kliniske forsøk på mennesker allerede sent i 2028 dersom resultatene holder.
Den datoen er påstanden å holde fast ved, og også den som ennå ikke kan kontrolleres. Alt i rapporten er rapportert av Anthropic eller av partnerne. Ingenting er publisert i et fagfellevurdert tidsskrift eller vurdert av en legemiddelmyndighet.
Hva de seks partnerne rapporterer
Generate Biomedicines, som arbeider med CAR T-celleterapi, lot seks forskere bruke Claude Code til å foreslå kortere utforminger av en genetisk komponent. Én utforming ble om lag 70 prosent kortere enn standardversjonen. I laboratorietester lot den ifølge Anthropic immunceller lage rundt ti ganger flere reseptorer, drepte tumorceller mer effektivt og holdt seg aktiv lenger.
Divergence Labs, som arbeider med matallergier, lot Claude gjøre teamets mål om til en designplan og lage rundt 35 000 antistoffutforminger på om lag en måned. Tidlige tester ga tre utforminger som binder IgE og 20 som løsner det. Tre av de 20 løsnet IgE bedre enn standardmedisinen.
BigHat Biosciences lot Claude foreslå endringer i to antistoffragmenter. Laboratoriet laget og testet rundt 1 010 varianter over om lag 10 uker. De beste versjonene bandt mer enn ti ganger sterkere; den ene holdt seg i løsning ved 18 grader høyere temperatur, og den andre klumpet seg mer enn 100 ganger langsommere.
Dokumentresultatet er det mest etterprøvbare
Enveda satte Claude på 1 061 sider produksjons- og regulatorisk dokumentasjon. Anthropic sier modellen fanget alle de 11 problemene menneskelige gjennomgangere hadde funnet og flagget sju til, og at menneskelig gjennomgangstid falt 89 prosent, fra over 25 timer til under tre. Claude skrev også utkast til to regulatoriske dokumenter; ett tok fire timer mot rundt tre måneder for hånd.
Av alt i rapporten er dette resultatet en leser lettest kan resonnere om. En dokumentgjennomgang har en fasit — de 11 problemene mennesker fant — og en målbar tid. De sju ekstra flaggene er delen som fortsatt må avgjøres: et flagg er ennå ikke et funn.
The Column Group oppretter et selskap som heter Pleiades for å drive legemiddelprogrammer med et lite team. Dets første Claude-ferdighet, for å vurdere legemiddelmål, ble evaluert på 45 par av mål og sykdom. Bristol Myers Squibb bruker Claude til å vurdere planer for tidlige forsøk og anslå sannsynligheten for suksess, og samarbeidet skal utvides i 2027.
Hva man bør følge
To ting. Først om kandidaten mot muskeldystrofi sender inn en søknad om klinisk utprøving innen den oppgitte fristen — slutten av 2028 er nær nok til å kunne motbevises. Dernest om noen av resultatene når fagfellevurdering. Et museresultat og en bindingstest er stadiet der nesten alle legemiddelprogrammer ser lovende ut; frafallet kommer senere.
