En modeludvikler har købt et lægemiddelselskab
Anthropic meddelte den 27. oktober, at selskabet har købt Mithril Medicine og driver dybe forskningssamarbejder med seks lægemiddeludviklere, i en statusrapport fra sit videnskabshold. Selskabet siger, at arbejdet stadig er i en tidlig fase og overvejende prækliniske.
Mithrils stifter, Cody Tranbarger, brugte Claude til at koordinere arbejde på tværs af 11 eksterne laboratorier. Anthropic siger, at en mulig behandling mod én form for muskelsvind gik fra idé til lovende resultater i mus på under 18 måneder, og at et lægemiddel kan være klar til kliniske forsøg på mennesker allerede sent i 2028, hvis resultaterne holder.
Den dato er påstanden, man skal holde fast i, og også den, der endnu ikke kan efterprøves. Alt i rapporten er rapporteret af Anthropic eller af partnerne. Intet er offentliggjort i et fagfællebedømt tidsskrift eller vurderet af en lægemiddelmyndighed.
Hvad de seks partnere rapporterer
Generate Biomedicines, der arbejder med CAR T-celleterapi, lod seks forskere bruge Claude Code til at foreslå kortere udformninger af en genetisk komponent. En udformning blev omkring 70 procent kortere end standardversionen. I laboratorietests lod den ifølge Anthropic immunceller danne cirka ti gange flere receptorer, dræbte tumorceller mere effektivt og forblev aktiv længere.
Divergence Labs, der arbejder med fødevareallergier, lod Claude omsætte holdets mål til en designplan og generere omkring 35.000 antistofudformninger på cirka en måned. Tidlige tests gav tre udformninger, der binder IgE, og 20, der løsner det. Tre af de 20 løsnede IgE bedre end standardmedicinen.
BigHat Biosciences lod Claude foreslå ændringer i to antistoffragmenter. Laboratoriet fremstillede og testede cirka 1.010 varianter over cirka 10 uger. De bedste versioner bandt mere end ti gange stærkere; den ene forblev i opløsning ved 18 grader højere temperatur, og den anden klumpede mere end 100 gange langsommere.
Dokumentresultatet er det mest efterprøvelige
Enveda satte Claude på 1.061 siders produktions- og regulatorisk dokumentation. Anthropic siger, at modellen fangede alle 11 problemer, menneskelige gennemgangere havde fundet, og flagede syv mere, og at den menneskelige gennemgangstid faldt 89 procent, fra over 25 timer til under tre. Claude udarbejdede også udkast til to regulatoriske dokumenter; det ene tog fire timer mod cirka tre måneder i hånden.
Af alt i rapporten er dette det resultat, en læser lettest kan ræsonnere om. En dokumentgennemgang har et facit — de 11 problemer, mennesker fandt — og en målbar tid. De syv ekstra flag er den del, der stadig skal afgøres: et flag er endnu ikke et fund.
The Column Group opretter et selskab ved navn Pleiades til at køre lægemiddelprogrammer med et lille hold. Dets første Claude-færdighed, til at vurdere lægemiddelmål, blev evalueret på 45 par af mål og sygdom. Bristol Myers Squibb bruger Claude til at vurdere planer for tidlige forsøg og estimere sandsynligheden for succes, og samarbejdet skal udvides i 2027.
Hvad man bør følge
To ting. For det første, om kandidaten mod muskelsvind indsender en ansøgning om klinisk forsøg inden for den annoncerede frist — slutningen af 2028 er tæt nok på til at kunne modbevises. For det andet, om nogen af resultaterne når fagfællebedømmelse. Et museresultat og en bindingstest er det stadie, hvor næsten alle lægemiddelprogrammer ser lovende ud; frafaldet kommer senere.
