एक मॉडल कंपनी ने दवा कंपनी ख़रीद ली
Anthropic ने 27 अक्टूबर को अपनी विज्ञान टीम की एक प्रगति रिपोर्ट में बताया कि उसने Mithril Medicine का अधिग्रहण किया है और छह दवा विकासकर्ताओं के साथ गहन शोध साझेदारियाँ चला रही है। कंपनी कहती है कि काम अभी शुरुआती चरण में है और अधिकतर प्री-क्लिनिकल है।
Mithril के संस्थापक कोडी ट्रांबार्गर ने 11 बाहरी प्रयोगशालाओं के काम में समन्वय के लिए Claude का इस्तेमाल किया। Anthropic का कहना है कि मस्कुलर डिस्ट्रॉफ़ी के एक रूप के संभावित इलाज ने विचार से लेकर चूहों में आशाजनक परिणाम तक का सफ़र 18 महीने से कम में तय किया, और यदि वे परिणाम टिकते हैं तो कोई दवा 2028 के अंत तक मनुष्यों पर नैदानिक परीक्षण के लिए तैयार हो सकती है।
वही तारीख़ याद रखने लायक़ दावा है, और वही अभी जाँची नहीं जा सकती। रिपोर्ट में जो कुछ है, वह Anthropic या उसके साझेदार बताते हैं। इनमें से कुछ भी किसी सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका में प्रकाशित नहीं हुआ और न किसी नियामक ने इसका मूल्यांकन किया है।
छह साझेदार क्या बताते हैं
Generate Biomedicines, जो CAR T-सेल थेरेपी पर काम करती है, ने छह वैज्ञानिकों से Claude Code का उपयोग करवाकर एक आनुवंशिक घटक के छोटे डिज़ाइन सुझवाए। एक डिज़ाइन मानक संस्करण से लगभग 70 प्रतिशत छोटा निकला। Anthropic के अनुसार प्रयोगशाला परीक्षणों में इसने प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लगभग दस गुना अधिक रिसेप्टर बनाने दिया, ट्यूमर कोशिकाओं को अधिक कुशलता से मारा और अधिक समय तक सक्रिय रहा।
Divergence Labs, जो खाद्य एलर्जी पर काम करती है, ने Claude से टीम के लक्ष्यों को डिज़ाइन योजना में बदलवाया और लगभग एक महीने में क़रीब 35,000 एंटीबॉडी डिज़ाइन तैयार करवाए। शुरुआती परीक्षणों में तीन डिज़ाइन IgE से जुड़े और 20 ने उसे हटाया। उन 20 में से तीन ने IgE को मानक दवा से अधिक हटाया।
BigHat Biosciences ने Claude से दो एंटीबॉडी-खंड उम्मीदवारों में बदलाव सुझवाए। प्रयोगशाला ने लगभग 10 हफ़्तों में क़रीब 1,010 वेरिएंट बनाकर परखे। सर्वश्रेष्ठ संस्करण दस गुना से अधिक मज़बूती से जुड़े; एक उम्मीदवार 18 डिग्री सेल्सियस अधिक तापमान पर घोल में बना रहा और दूसरा 100 गुना से अधिक धीरे गुच्छित हुआ।
दस्तावेज़ वाला परिणाम सबसे अधिक जाँचने योग्य है
Enveda ने Claude को विनिर्माण और नियामक दस्तावेज़ों के 1,061 पृष्ठ दिए। Anthropic कहती है कि उसने वे सभी 11 समस्याएँ पकड़ीं जो मानव समीक्षकों ने पाई थीं और सात अतिरिक्त भी चिह्नित कीं, तथा मानव समीक्षा का समय 89 प्रतिशत घटा — 25 घंटे से अधिक से तीन घंटे से कम। Claude ने दो नियामक दस्तावेज़ों के मसौदे भी बनाए; एक में चार घंटे लगे, जबकि हाथ से लगभग तीन महीने लगते।
पूरी रिपोर्ट में यही वह परिणाम है जिस पर पाठक सबसे आसानी से विचार कर सकता है। दस्तावेज़ समीक्षा में एक आधार सत्य होता है — मनुष्यों द्वारा पाई गई 11 समस्याएँ — और मापने योग्य समय। सात अतिरिक्त संकेत वह हिस्सा हैं जिस पर अभी निर्णय होना है: संकेत अभी निष्कर्ष नहीं है।
The Column Group एक छोटी टीम से दवा कार्यक्रम चलाने के लिए Pleiades नाम की कंपनी बना रही है। दवा लक्ष्यों के आकलन वाली उसकी पहली Claude स्किल का मूल्यांकन 45 लक्ष्य-रोग जोड़ों पर हुआ। Bristol Myers Squibb शुरुआती चरण की परीक्षण योजनाओं का आकलन और उनकी सफलता की संभावना का अनुमान लगाने के लिए Claude का उपयोग कर रही है, और साझेदारी 2027 में बढ़ाने की योजना है।
आगे क्या देखना है
दो बातें। पहली, क्या मस्कुलर डिस्ट्रॉफ़ी वाला उम्मीदवार घोषित समयसीमा में नैदानिक परीक्षण के लिए आवेदन करता है — 2028 का अंत इतना निकट है कि दावा ग़लत साबित हो सके। दूसरी, क्या इनमें से कोई परिणाम सहकर्मी समीक्षा तक पहुँचता है। चूहों का परिणाम और बंधन परीक्षण वही चरण है जहाँ लगभग हर दवा कार्यक्रम आशाजनक दिखता है; छँटाई बाद में होती है।
