En modellutvecklare har köpt ett läkemedelsbolag

Anthropic meddelade den 27 oktober att bolaget köpt Mithril Medicine och driver djupa forskningssamarbeten med sex läkemedelsutvecklare, i en lägesrapport från sitt vetenskapsteam. Bolaget säger att arbetet fortfarande är i ett tidigt skede och mestadels prekliniskt.

Mithrils grundare Cody Tranbarger använde Claude för att samordna arbete i 11 externa laboratorier. Anthropic uppger att en möjlig behandling mot en form av muskeldystrofi gick från idé till lovande resultat i möss på mindre än 18 månader, och att ett läkemedel kan vara klart för kliniska prövningar på människa redan i slutet av 2028 om resultaten håller.

Det datumet är påståendet att hålla fast vid, och också det som ännu inte går att kontrollera. Allt i rapporten rapporteras av Anthropic eller av partnerna. Inget har publicerats i en sakkunniggranskad tidskrift eller bedömts av en läkemedelsmyndighet.

Rader av provrör i en laboratoriebricka
Divergence Labs tog fram omkring 35 000 antikroppskonstruktioner på ungefär en månad. Illustrativ bild. Jess Loiterton · pexels · Pexels License

Vad de sex partnerna rapporterar

Generate Biomedicines, som arbetar med CAR T-cellterapi, lät sex forskare använda Claude Code för att föreslå kortare konstruktioner av en genetisk komponent. En konstruktion blev omkring 70 procent kortare än standardversionen. I laboratorietester lät den enligt Anthropic immunceller tillverka ungefär tio gånger fler receptorer, dödade tumörceller effektivare och höll sig aktiv längre.

Divergence Labs, som arbetar med födoämnesallergier, lät Claude omvandla teamets mål till en designplan och ta fram omkring 35 000 antikroppskonstruktioner på ungefär en månad. Tidiga tester gav tre konstruktioner som binder IgE och 20 som lossar det. Tre av de 20 lossade IgE bättre än standardläkemedlet.

BigHat Biosciences lät Claude föreslå ändringar i två antikroppsfragment. Laboratoriet tillverkade och testade omkring 1 010 varianter på ungefär 10 veckor. De bästa versionerna band mer än tio gånger hårdare; den ena höll sig i lösning vid 18 grader högre temperatur och den andra klumpade ihop sig mer än 100 gånger långsammare.

Dokumentresultatet är det mest kontrollerbara

Enveda satte Claude på 1 061 sidor tillverknings- och regulatorisk dokumentation. Anthropic säger att modellen fångade alla 11 problem som mänskliga granskare hittat och flaggade sju till, och att den mänskliga granskningstiden föll 89 procent, från över 25 timmar till under tre. Claude skrev också utkast till två regulatoriska dokument; ett tog fyra timmar mot omkring tre månader för hand.

Ett mikroskop på en laboratoriebänk
Inget av resultaten i rapporten är sakkunniggranskat. Illustrativ bild. Tima Miroshnichenko · pexels · Pexels License

Av allt i rapporten är detta resultatet en läsare lättast kan resonera om. En dokumentgranskning har ett facit — de 11 problem människor hittade — och en mätbar tid. De sju extra flaggorna är den del som fortfarande behöver prövas: en flagga är ännu inte ett fynd.

The Column Group bildar ett bolag som heter Pleiades för att driva läkemedelsprogram med ett litet team. Dess första Claude-skill, för att bedöma läkemedelsmål, utvärderades på 45 par av mål och sjukdom. Bristol Myers Squibb använder Claude för att bedöma planer för tidiga prövningar och uppskatta sannolikheten för framgång, och samarbetet ska utvidgas 2027.

Vad man bör följa

Två saker. Först om kandidaten mot muskeldystrofi lämnar in en ansökan om klinisk prövning enligt den utlovade tidsplanen — slutet av 2028 ligger nära nog för att gå att motbevisa. Sedan om något av resultaten når sakkunniggranskning. Ett musresultat och ett bindningstest är det skede där nästan alla läkemedelsprogram ser lovande ut; bortfallet kommer senare.